Я спросила чат жпт, какие с тех пор новости по этому проекту, и вот, что он ответил:

После громкой публикации 2017 года важно уточнить одну деталь: в «биобаге» не выращивали ягнят “с эмбриона” — система была показана как мост для очень ранних преждевременно родившихся (в опытах — для крайне недоношенных ягнят на поздних сроках беременности), а не как полная замена беременности

Что было дальше (самое существенное)
2017: доказательство принципа. Команда Children's Hospital of Philadelphia показала, что ягнят можно поддерживать в закрытом «околоплодном» мешке с подключением к контуру газообмена через пуповину до ~4 недель, с продолжением развития органов. �
При этом руководитель группы Alan Flake подчеркивал, что цель — улучшить исходы на границе жизнеспособности (в районе ~23 недель), а не “сдвинуть” её сильно раньше.

2018–2020: “докручивание” физиологии и безопасность органов. Пошли прикладные исследования по тому, насколько нормально созревают разные системы органов в режиме EXTEND/biobag — например, работа по созреванию кишечника у ягнят в EXTEND (2020) показала признаки нормального развития по ряду показателей.

2023: проект вышел на регуляторный уровень в США. U.S. Food and Drug Administration собрала Pediatric Advisory Committee (19 сентября 2023) именно по Artificial Womb Technology — обсуждали, как вообще доказывать безопасность/эффективность и как этически проектировать первые испытания на людях.

Это важный маркер стадии: технология уже не “чистая наука”, а подготовка к клиническому переводу.
U.S. Food and Drug Administration + 1
2024: новые результаты по нейроразвитию. В Scientific Reports (2024) показали, что у ягнят, которых “додерживали” в EXTEND до более позднего срока, профили экспрессии генов в ткани мозга ближе к тем, кто донашивался в матке, чем у обычных преждевременно рожденных.

2025: улучшение ключевого узла — “плаценты” (оксигенатора) и крови. Публиковали/анонсировали данные, что экспериментальный оксигенатор в EXTEND мог работать более 14 дней без системной антикоагуляции (это одна из самых болезненных инженерно-медицинских проблем таких систем).

Коммерциализация: отдельная компания под клинику. Технологию для клинического применения развивает Vitara Biomedical; в ноябре 2024 они объявляли финансирование, прямо увязанное с движением к first-in-human клиническому исследованию.

На какой стадии сейчас (на 16 февраля 2026)
По публичным источникам это выглядит так:
Стадия: поздняя доклиника + подготовка к первым испытаниям на людях. Есть продолжающиеся доклинические результаты (в т.ч. 2024–2025) и регуляторные обсуждения FDA по рамкам first-in-human, но публично подтверждённых результатов завершённых испытаний на человеческих младенцах в доступных материалах не видно.

И по исходной задумке это всё ещё “мост на несколько недель” для экстремально недоношенных, а не “полная беременность в пакете”.

https://moera.page/@Drakoniha/drakoniha.moera.blog/post/84b49adc-5153-4368-8f2a-ea0c1cb0e94c